
PMTA (Premarket Tobacco Application) houdt in dat na 15 februari 2007 de legale vermelding van elk nieuw tabaksproduct FDA-goedkeuring vereist. De instantie moet beoordelen of dit product gunstig is voor de volksgezondheid.
Bij onze producttestafdeling voeren we wetenschappelijk onderzoek en analyses uit op het gebied van productanalyse en productieonderzoek, niet-klinisch onderzoek, klinisch onderzoek bij mensen en andere nalevingsgebieden.
Toewijding aan maatschappelijke verantwoordelijkheid
WOOMI heeft productveiligheid altijd hoog op de agenda gezet en neemt graag haar verantwoordelijkheid voor de industrie, gebruikers en de maatschappij. WOOMI heeft miljoenen dollars geïnvesteerd in de voorbereiding van de PMTA en zal de PMTA-aanvraag vóór 3 oktober 2021 formeel indienen bij de FDA.
PMTA vormt geen obstakel voor de atomiseringsindustrie, maar een nieuw startpunt. WOOMI zal de geest van innovatie blijven hooghouden, actief de verantwoordelijkheid nemen als hoeder van jongvolwassenen, de gezondheid en veiligheid van consumenten wereldwijd beschermen en een ordelijke en goede ontwikkeling van de industrie bevorderen. WOOMI zal de marktontwikkeling leiden met product- en technologische innovaties in PMTA-normen en gebruikers wereldwijd een betere levenservaring bieden.

ECOM 24000
TANGO 24000
GK 15000
Nog geen 18000
Halo 15000
Jupiter 10000
Ruimte 18000
Gloed 15000
Tweeling 20000
Venus 6000
Rots 600
3 mg
6 mg
12 mg
Sta op
Tweeling
Leeuw
Weegschaal



