
Mae PMTA (Cais Tybaco Cyn-farchnad) yn golygu, ar ôl Chwefror 15, 2007, bod angen cymeradwyaeth yr FDA ar gyfer rhestru unrhyw gynnyrch tybaco newydd yn gyfreithiol. Mae angen i'r asiantaeth ystyried a yw'r cynnyrch hwn o fudd i iechyd y cyhoedd.
Mae ein profion cynnyrch yn cynnal ymchwil a dadansoddi gwyddonol mewn dadansoddi cynnyrch ac ymchwil gweithgynhyrchu, ymchwil anghlinigol, ymchwil ddynol glinigol a meysydd cydymffurfio eraill.
Ymrwymiad i Gyfrifoldeb Cymdeithasol
Mae WOOMI wedi rhoi diogelwch cynnyrch ar frig ei restr erioed, ac mae wedi ymrwymo i gymryd cyfrifoldeb dros y diwydiant, defnyddwyr a chymdeithas. Ac mae WOOMI wedi buddsoddi miliynau o ddoleri i baratoi PMTA a bydd yn cyflwyno cais PMTA yn ffurfiol i'r FDA cyn Hydref 3, 2021.
Nid rhwystr i'r diwydiant atomeiddio yw PMTA, ond man cychwyn newydd. Bydd WOOMI yn parhau i gynnal ysbryd arloesedd, yn cymryd cyfrifoldeb gwarcheidwad oedolion ifanc yn weithredol, yn amddiffyn iechyd a diogelwch defnyddwyr byd-eang, ac yn hyrwyddo datblygiad trefnus a da'r diwydiant. Bydd WOOMI yn arwain datblygiad y farchnad gydag arloesedd cynnyrch a thechnoleg yn safonau PMTA, ac yn dod â phrofiad bywyd gwell i ddefnyddwyr byd-eang.

ECOM 24000
TANGO 24000
GK 15000
Ddim eto 18000
Halo 15000
Iau 10000
Gofod 18000
Llewyrch 15000
Gefell 20000
Venus 6000
Graig 600
3mg
6mg
12mg
Cyfod
Gemini
Leo
Libra



