171732xs8
Leave Your Message
BETH YW PMTA

BETH YW PMTA

Mae PMTA (Cais Tybaco Cyn-farchnad) yn golygu, ar ôl Chwefror 15, 2007, bod angen cymeradwyaeth yr FDA ar gyfer rhestru unrhyw gynnyrch tybaco newydd yn gyfreithiol. Mae angen i'r asiantaeth ystyried a yw'r cynnyrch hwn o fudd i iechyd y cyhoedd.

Ein Harbenigeddau

Ar ôl paratoi'r prosiect a gwneud ymchwil, cyflwynodd WOOMI PMTA i'r FDA cyn Hydref 3, 2021.

Ein Profi Cynnyrch

Mae ein profion cynnyrch yn cynnal ymchwil a dadansoddi gwyddonol mewn dadansoddi cynnyrch ac ymchwil gweithgynhyrchu, ymchwil anghlinigol, ymchwil ddynol glinigol a meysydd cydymffurfio eraill.

Ein Profi Cynnyrch

Ffatri Ddigidol

Darparu cynhyrchion diogel o safon fyd-eang
Sefydlodd ffatri ddigidol WOOMI system rheoli ansawdd ISO9001:2015 a GMP820, a buddsoddodd filiynau o ddoleri i greu amgylchedd gweithgynhyrchu a system rheoli ansawdd o safon uwch, sy'n gwarantu rheolaeth safonol a deallus o ddylunio a datblygu, deunyddiau crai cynnyrch, cynhyrchu a gweithgynhyrchu, profi cynnyrch, rheoli ansawdd a phrosesau eraill yn llawn, ac yn darparu profiad o ansawdd o'r radd flaenaf.

Ymrwymiad i Gyfrifoldeb Cymdeithasol

Mae WOOMI wedi rhoi diogelwch cynnyrch ar frig ei restr erioed, ac mae wedi ymrwymo i gymryd cyfrifoldeb dros y diwydiant, defnyddwyr a chymdeithas. Ac mae WOOMI wedi buddsoddi miliynau o ddoleri i baratoi PMTA a bydd yn cyflwyno cais PMTA yn ffurfiol i'r FDA cyn Hydref 3, 2021.

Nid rhwystr i'r diwydiant atomeiddio yw PMTA, ond man cychwyn newydd. Bydd WOOMI yn parhau i gynnal ysbryd arloesedd, yn cymryd cyfrifoldeb gwarcheidwad oedolion ifanc yn weithredol, yn amddiffyn iechyd a diogelwch defnyddwyr byd-eang, ac yn hyrwyddo datblygiad trefnus a da'r diwydiant. Bydd WOOMI yn arwain datblygiad y farchnad gydag arloesedd cynnyrch a thechnoleg yn safonau PMTA, ac yn dod â phrofiad bywyd gwell i ddefnyddwyr byd-eang.