ԾԱՆՈՒՑՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑ

Առևտրային դեղերի դեղատոմսի (ԱՊԴ) ծանուցումը պարտավորեցնում է արտադրողներին և ներմուծողներին անդամ պետություններին փոխանցել տեղեկատվության լայն շրջանակ՝ սկսած բանաձևից մինչև առևտրային և արտադրական տվյալներ, անցնելով յուրաքանչյուր բաղադրիչի տոքսիկոլոգիական դոսյեների և հատուկ քիմիական վերլուծության միջով՝ հատուկ ուշադրություն դարձնելով նիկոտինին։

Հայտարարողը հայտարարում է արտադրանքի համապատասխանությունը օրենսդրությամբ սահմանված անվտանգության չափանիշներին։ Հայտարարված արտադրանքը ավտոմատ կերպով չի թույլատրվում վաճառքի համար, այլ ծանուցողին ենթարկում է իշխանություններին հաղորդված տեղեկատվության ստուգման. անդամ պետությունները ծանուցումը ստանալուց հետո վեց ամիս ժամանակ են վերապահում համապատասխան փաստաթղթերը ուսումնասիրելու համար՝ հատուկ ուշադրություն դարձնելով արտադրանքի վտանգին։

Արտադրանքը շուկայահանելուց առաջ անհրաժեշտ է սպասել մինչև այս վեցամսյա ժամկետի ավարտը կամ, որոշ անդամ պետություններում, մինչև իրավասու մարմիններից հաղորդագրություն ստանալը։

Առանձին անդամ պետությունները կարող են վճարներ պահանջել ծանուցված տվյալները ստանալու, պահպանելու և կառավարելու, ինչպես նաև դրանց տարեկան թարմացման համար։